2020年执业药师考试模拟试卷《西药一》
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2020年执业药师考试
模拟卷-1（药学专业知识一）
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一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）
1.苯妥英钠化学结构名（）
A.5，5-二苯基乙内酰脲钠
B.5-甲基-5-苯基乙内酰脲钠
C.5-甲基-5-苯基-六氢嘧啶-4，6-二酮
D.5-乙基-5-苯基乙内酰脲钠
E.5，5-二苯基-六氢嘧啶-4，6-二酮
2.属于非均相液体制剂的是（）
A.对乙酰氨基酚口服液
B.碘甘油
C.胃蛋白酶合剂
D.磷酸可待因糖浆
E.布洛芬口服混悬剂
3.分子中含有烯醇基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）
A.肾上腺素
B.维生素C
C.吗啡
D.维生素B2
E.叶酸
4.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于药理配伍变化的是（）
A.含朱砂的中药制剂与溴化钠、碘化钾、硫酸亚铁等还原性药物配伍产生有毒物质
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色
C.樟脑、冰片与薄荷脑混合时可发生液化而影响制剂的配制
D.异烟肼与麻黄碱或阿托品合并应用，使副作用加强
E.水杨酸钠、苯巴比妥钠和酸性药物配伍，会有水杨酸或巴比妥酸沉淀产生
5.碱性药物的解离度与药物的pKa，和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=9.4，在pH7.4生理条件下，以离子形式存在的比为（）
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
6.非甾体抗炎药分为羧酸类和非羧酸类，以下属于非羧酸类抗炎药的是（）
A.双氯芬酸
B.吲哚美辛
C.美洛昔康
D.布洛芬
E.舒林酸
7.药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是（）
A.扎考必利
B.青霉胺
C.左旋多巴
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
8.β受体拮抗剂药物分为两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类，以下药物属于苯乙醇胺类的是（）
A.普萘洛尔
B.倍他洛克
C.倍他洛尔
D.比索洛尔
E.拉贝洛尔
9.关于将药物制成片剂的目的或优点的说法，错误的是（）
A.种类较多、应用广泛
B.生产成本低、产量大，售价较低
C.含挥发性成分的片剂，贮存期内含量不会下降
D.剂量准确，服用、运输和携带方便
E.可以提高药物的化学稳定性
10.关于眼用制剂的说法，错误的是（）
A.一般滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂为保证无菌，可适当加入抑菌剂
C.适当的黏度可延长药物在眼内停留时间、减少刺激性、增加疗效
D.混悬型眼用制剂药物粒子大小进行控制
E.眼用制剂贮存应密封避光，启用后4周内用完
11.关于气雾剂的优点，错误的是（）
A.简洁、方便、治疗时间短
B.阀门系统对药物剂量限制较小，可以递送大剂量药物
C.气雾剂均一性良好
D.使用方法简单，所有MDIs的操作和吸入方法相似
E.高压下的内容物可防止病原体侵入
12.用作栓剂油溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.聚乙二醇
D.泊洛沙姆
E.硬脂酸钠
13.包合技术的特点不包括（）
A.掩盖不良气味 B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象 D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性
14.缓控释制剂中的生物溶蚀型骨架系统所应用的释药原理是（）
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换作用
15.脂质体是一种具有多功能的药物载体，以下不属于药物被脂质体包封后具有的特点的是（）
A.靶向性和淋巴定向性
B.缓释和长效性
C.细胞亲和力与组织相容性
D.降低药物毒性
E.降低药物稳定性
16.以下可以用来作为静脉注射用脂肪乳剂的稳定剂的是（）
A.豆磷脂
B.油酸钠
C.苯扎氯铵
D.泊洛沙姆
E.聚乙二醇
17.静脉注射某药物，X0=90mg，初始血药浓度15μg/ml，其表观分布容积V是（）
A.0.4L
B.4L
C.6L
D.25L
E.60L
18.下列属于对症治疗的是（）
A.应用抗生素杀灭病原微生物
B.口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血
C.氯喹治疗疟疾
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.对乙酰氨基酚降低体温
19.表示药物的安全范围是指（）
A.毒效曲线的斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线的斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5与ED95之间的距离
20.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米与氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是（）
A.效价强度环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪
B.效能表示药物的内在活性，这四种药物中呋塞米的内在活性最高
C.效能表示药物的最大效应，这四种药物中呋塞米的最大效应最高
D.效价强度环戊噻嗪>氢氯噻嗪>氯噻嗪>呋塞米
E.效能值大小与效价强度大小无关
21.5×10-9mol/L的乙酰胆碱溶液对蛙心产生明显的抑制作用，体现的受体性质是（）
A.可逆性
B.多样性
C.饱和性
D.特异性
E.灵敏性
22.既可作为受体信号转导第一信使又可作为第二信使的物质是（）
A.cAMP
B.NO
C.cGMP
D.钙离子
E.DG
23.以下哪组药物的相互作用不属于药物效应的拮抗作用（）
A.华法林与保泰松合用引起出血
B.糖皮质激素与降糖药合用，影响降糖效果
C.氯丙嗪与左旋多巴合用，抗震颤麻痹作用下降
D.螺内酯与甘珀酸合用妨碍溃疡愈合
E.咖啡因与苯巴比妥合用阻碍睡眠
24.属于肝药酶诱导剂的是（）
A.螺内酯
B.哌醋甲酯
C.氯丙嗪
D.异烟肼
E.氯霉素
25.下列不属于影响药物作用的遗传因素的是（）
A.种属差异
B.种族差异
C.个体差异
D.特异质差异
E.机体功能差异
26.药品不良反应新的分类中停止给药或剂量突然减小后发生的不良反应是哪一类（）
A.A类反应
B.C类反应
C.E类反应
D.G类反应
E.U类反应
27.关于药物流行病学的主要任务的说法，错误的是（）
A.上市前药品临床试验的设计和有效性评价
B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
C.国家基本药物的遴选
D.药物利用情况的调查研究
E.药物经济学研究
28.含有二苯并氮䓬结构，用来治疗癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作的药物是（）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
29.阿片类药物的依赖性治疗方法不包括（）
A.美沙酮替代治疗
B.可乐定治疗
C.丁螺环酮抑制觅药渴求
D.东莨菪碱综合戒毒法
E.预防复吸
30.以下关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.药物的速率常数具有加和性
B.t1/2表示药物从体内消除的快慢
C.当给药量恒定时，表观分布容积和血药浓度成正比
D.清除率具有加和性
E.表观分布容积的单位通常为“L”或“L/kg”
31.硫酸镁口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌内注射，药物的药动学特征性变化是（）
A.t1/2延长，生物利用度增加
B.t1/2缩短，生物利用度增加
C.t1/2不变，生物利用度增加
D.t1/2不变，生物利用度降低
E.t1/2和生物利用度均不变
32.对某药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射和口服给药方式，给药剂量均为500mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为50μg▪h/ml和40μg▪h/ml。该药生物利用度计算正确的是（）
A.相对生物利用度为60%
B.绝对生物利用度为60%
C.相对生物利用度为80%
D.绝对生物利用度为80%
E.绝对生物利用度为55%
33.以下不属于药物不良反应的是（）
A.氨基糖苷类药物具有耳毒性
B.卡托普利引起的干咳
C.首次应用哌唑嗪治疗高血压可导致血压骤降
D.硝酸甘油治疗心绞痛时常引起头痛
E.全麻时阿托品抑制腺体分泌
34.中国药典中，收载药品标准的主要是哪部分内容（）
A.前言
B.凡例
C.正文
D.通则
E.四部及增补本
35.紫外-可见分光光度法中的吸收系数E的物理意义是（）
A.当溶液浓度为1%（1mg/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
B.当溶液浓度为1%（1g/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
C.当溶液浓度为1%（1mg/100ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度
D.当溶液浓度为1%（1g/100ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度
E.当溶液浓度为0.1%（1g/1000ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度
36.体内药物分析时，以下样本中，最常用的是（）
A.唾液
B.尿液
C.内脏
D.毛发
E.血浆
37.在下列镇静与催眠药中，哪一个是按照第一类精神药品管理（）
A.三唑仑
B.奥沙西泮
C.艾司唑仑
D.硝西泮
E.阿普唑仑
38.下列药物中，具有苯甲酰胺结构，心脏副作用较小的强效、选择性5-HT4受体激动剂是（）
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.西沙比利
D.莫沙必利
E.伊托必利
39.以下口服糖尿病治疗药物中，最早的磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）
A.甲苯磺丁脲
B.格列齐特
C.瑞格列奈
D.二甲双胍
E.伏格列波糖
40.按化学结构分析，环磷酰胺属于以下哪种类型（）
A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类
二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）
[41-42]
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.在药品命名中，按照WHO原则命名，不受专利和行政保护的是（）
42.针对剂量和剂型已确定的药物命名，可以进行注册和申请专利保护的是（）
[43-45]
A.Ⅰ类包装
B.Ⅱ类包装
C.Ⅲ类包装
D.内包装
E.外包装
43.指直接与药品接触的包装（）
44.直接接触药品且直接使用的药品包装用材料（）
45.直接接触药品，但便于清洗的包装材料（）
[46-47]
A.物理配伍变化
B.化学配伍变化
C.药理配伍变化
D.适应症变化
E.给药途径变化
46.磺胺嘧啶与甲氧苄啶合用，疗效显著增加，该变化属于（）
47.氨茶碱与异烟肼混合变黄，该变化属于（）
[48-50]
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.乙酰化结合反应
48.对氨基水杨酸在体内代谢成对N-乙酰氨基水杨酸，发生的代谢反应是（）
49.水杨酸在体内代谢成水杨酰甘氨酸，发生的代谢反应是（）
50.氯霉素引起灰婴综合征，该不良反应与其代谢反应方式有关，氯霉素在体内主要的代谢反应方式是（）
[51-52]
A.搽剂
B.醑剂
C.涂剂
D.涂膜剂
E.洗剂
51.使用时用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是（）
52.供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂是（）
[53-55]
A.溶剂
B.油相
C.渗透压调节剂
D.稳定剂
E.乳化剂
静脉注射用脂肪乳的处方组成：精制大豆油、精制大豆磷脂、注射用甘油和注射用水
53.处方组成中的精制大豆磷脂是作为（）
54.处方组成中的甘油是作为（）
55.处方组成中的注射用水是作为（）
[56-57]
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水
56.制药用水中的原水是（）
57.注射用无菌粉末的溶剂需要应用的制药用水是（）
[58-60]
A.脂质体
B.微囊
C.微球
D.分散片
E.口崩片
58.以上剂型中，将药物包封于类脂质双分子层内形成微小囊泡，也称“液晶微囊”的是（）
59.以上剂型中，指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体的是（）
60.难溶性药物常制备成的口服速释剂型是（）
[61-63]
A.聚硅氧烷
B.聚异丁烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚苯乙烯
E.卡波姆
61.在经皮给药制剂中，可做控释膜材料的是（）
62.在经皮给药制剂中，可做压敏胶材料的是（）
63.在经皮给药制剂中，可做骨架材料的是（）
[64-65]
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.常用于核苷类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运，又称“中介转运”的是（）
65.常用于一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物的转运，并且需要能量的转运方式是（）
[66-68]
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.动脉内注射
66.只用于诊断和过敏试验的给药途径是（）
67.药物直接进入血液循环，无吸收过程的给药途径是（）
68.用于肿瘤治疗，提高疗效和降低毒性的给药途径是（）
[69-71]
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并与破坏
E.酸败
69.由于温度的变化所导致的乳化剂失效，会使乳剂发生（）
70.分散相和分散介质之间的密度差可能导致乳剂（）
71.微生物对乳剂的污染，可使乳剂变质发生（）
[72-74]
A.阻滞钠离子通道
B.阻滞钾离子通道
C.拮抗β受体
D.拮抗血管紧张素Ⅱ受体
E.阻滞细胞膜钙离子通道
72.普罗帕酮抗心律失常作用的机制为（）
73.胺碘酮抗心律失常作用的机制为（）
74.坎地沙坦酯抗高血压作用的机制为（）
[75-77]
A.药源性肝疾病
B.药源性肾病
C.药源性心血管系统损害
D.药源性皮肤病
E.药源性耳聋与听力障碍
75.阿托伐他汀可引起（）
76.环孢素可引起（）
77.万古霉素可引起（）
[78-79]
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.脱敏作用
E.相减作用
78.普鲁卡因加入肾上腺素，使局麻作用延长，毒性降低属于（）
79.克林霉素与红霉素竞争50s结合位点，产生拮抗作用属于（）
[80-81]
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.肾小管分泌
E.酶诱导
80.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病是由于（）
81.同服硫酸亚铁，会使四环素的血药浓度降低是由于（）
[82-84]
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
82.结构中不含有羧基的药物是（）
83.结构中含有二氯苯胺基结构的药物是（）
84.结构中含有异丁基的药物是（）
[85-87]
A.耐药性
B.耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.精神依赖性
85.药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态，常采用药物替代治疗等方法治疗的是（）
86.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失的现象属于（）
87.由于应用某种药物，产生反复发作为特征的慢性脑病的现象属于（）
[88-89]
A.非水酸量法
B.非水碱量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法
88.地西泮的含量测定可采用（）
89.硝苯地平的含量测定可采用（）
[90-91]
A.极易溶解
B.易溶
C.溶解
D.略溶
E.微溶
90.指溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解的是（）
91.指溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解的是（）
[92-93]
A.金鸡纳反应
B.肺纤维化
C.干咳
D.踝关节水肿
E.胃肠道反应
92.胺碘酮的典型不良反应为（）
93.卡托普利的典型不良反应为（）
[94-95]
A.氨曲南
B.舒巴坦
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.氧氟沙星
94.属于碳青霉烯类抗菌药的是（）
95.属于单环β-内酰胺类抗菌药的是（）
[96-98]
A.头孢唑林
B.头孢克洛
C.头孢曲松
D.头孢匹罗
E.头孢呋辛酯
96.属于第一代头孢菌素类，具有四氮唑结构的药物（）
97.属于第二代头孢菌素类，结构中具有卤素的药物是（）
98.属于第三代头孢菌素类，具有独特的非线性的剂量依赖性药动学特征的是（）
[99-100]
A.
B.
C.
D.
E.
99.磺胺类药物的基本结构是（）
100.喹诺酮类药物的基本结构是（）
三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最佳答案）
（一）
某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。
101.该药物属于（）
A.β受体激动剂
B.糖皮质激素
C.M胆碱受体阻断剂
D.影响白三烯的平喘药
E.磷酸二酯酶抑制剂
102.关于该药物的说法错误的是
A.是嘧啶衍生物
B.是茶碱与乙二胺的复盐
C.含茶碱77~83%
D.可制成注射剂
E.乙二胺可增加其水溶性
（二）
患者在应用顺铂进行治疗的过程中出现了严重呕吐现象，为了缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。
103.以下关于昂丹司琼的说法错误的是（）
A.结构中含有咔唑酮
B.结构中含有甲基咪唑
C.含有一个手性碳
D.临床使用外消旋体
E.为5-HT4受体拮抗剂
104.昂丹司琼进入血液后与血浆蛋白结合，经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合，经尿或胆汁排出。以下说法不正确的是（）
A.与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运
B.第Ⅰ相生物转化是羟基化
C.第Ⅱ相生物转化是葡萄糖醛酸化和硫酸化
D.代谢产物的水溶性降低
E.主要由肾脏和胆汁排泄
（三）
阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。
105.关于该药品的服用方法说法正确的是（）
A.应在睡前服用
B.不宜用水送服，宜干吞
C.服药后身体保持侧卧位
D.服药前后30分钟内不宜进食
E.应嚼碎服用
106.维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是（）
A.骨化二醇
B.骨化三醇
C.阿尔法骨化醇
D.羟基骨化醇
E.二羟基骨化醇
107.该药品包装铝塑板属于（）
A.Ⅰ类药包材
B.Ⅱ类药包材
C.Ⅲ类药包材
D.Ⅳ类药包材
E.Ⅴ类药包材
（四）
某患者，男，40岁，两周前痛风急性发作，现在症状缓解。按照医嘱服用一具有促进尿酸排泄的药物，已知该药物结构中含有苯并呋喃。
108.推测该药物为（）
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴马隆
109.该药物的主要代谢途径是（）
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化脱卤素
D.N-脱甲基
E.氧化成砜
110.已知该药物的半衰期是12h，假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为（）
A.0.05h-1
B.0.06h-1
C.0.07h-1
D.0.08h-1
E.0.09h-1
四、多项选择题（共10题，每题1分。由一个题干和备选项组成。有2个或3个以上符合题意，多选、少选均不得分）
111.通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有（）
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化结合
D.与氨基酸结合
E.乙酰化结合
112.混悬剂的质量要求包括（）
A.沉降容积比
B.重新分散性
C.微粒大小
D.絮凝度
E.流变学
113.以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有（）
A.装入液层过厚
B.真空度不够
C.升华供热过快
D.干燥时间不够
E.冷凝器温度偏高
114.下列属于缓释、控释制剂释药原理的是（）
A.溶出原理
B.扩散原理
C.渗透泵原理
D.离子交换作用
E.毛细管作用
115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酶活性受体
D.电压依赖性钙离子通道
E.细胞核激素受体
116.下列影响药物吸收的因素中，属于影响药物吸收的物理化学因素的是（）
A.脂溶性
B.解离度
C.溶出速度
D.胃排空速率
E.稳定性
117.药品不良反应因果关系评定原则包括（）
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.再次用药结果
E.影响因素甄别
118.免疫分析法可用来测定（）
A.抗原
B.抗体
C.半抗原
D.阿司匹林含量
E.氧氟沙星含量
119.以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是（）
A.硝苯地平
B.磺胺嘧啶
C.齐多夫定
D.氟尿嘧啶
E.氢氯噻嗪
120.下列药物属于前药的是（）
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.瑞舒伐他汀
2020年执业药师考试
模拟卷-1（药学专业知识一）
参考答案及解析
一、最佳选择题
1.A。解析：本题考查药物命名及苯妥英钠结构。苯妥英钠属于乙内酰脲类抗癫痫药，其化学名为5，5-二苯基乙内酰脲钠。
2.E。解析：本题考查液体制剂按分散系统分类。液体制剂按分散系统可分为均相系统和非均相系统。其中，均相系统包含低分子溶液剂和高分子溶液剂两种类型；非均相系统包含溶胶剂、混悬剂、乳剂三种类型。本题选项中的对乙酰氨基酚口服液、碘甘油、磷酸可待因糖浆均属于低分子溶液剂，胃蛋白酶合剂为高分子溶液剂，均为均相系统；布洛芬口服混悬剂属于非均相系统。
3.B。解析：本题考查药物化学降解途径。肾上腺素、吗啡属于酚类药物，易发生氧化降解；维生素C为烯醇类药物，遇光易氧化变质。
4.D。解析：本题考查药物配伍使用和配伍变化。配伍后产生有毒物质、变色、pH变化产生沉淀等均为化学配伍变化；吸湿、潮解、液化、结块等均属于物理配伍变化；异烟肼与麻黄碱或阿托品合并应用，使副作用加强，不利于治疗，属于药理学配伍变化。
5.E。解析：本题考查药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响。将pH和pKa值代入公式计算，得到[B]/[HB+]=10-2=1%，分子型约占1%，离子型约占99%。
6.C。解析：本题考查非甾体抗炎药。吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸等为芳基乙酸类，布洛芬为芳基丙酸类，均为羧酸类抗炎药。昔康类和昔布类为非羧酸类抗炎药。
7.D。解析：本题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。哌西那朵和依托唑啉的对映异构体之间均产生相反的活性。其中哌西那朵的对映异构体一个为阿片受体激动药，另一个具有阿片受体拮抗作用。依托唑啉的对映异构体一个为利尿药，另一个为抗利尿药。
8.E。解析：本题考查β受体拮抗剂。普萘洛尔、美托洛尔（又名倍他洛克）、倍他洛尔、比索洛尔均为芳氧丙醇胺类，拉贝洛尔为苯乙醇胺类。
9.C。解析：本题考查片剂的概念及特点。片剂的优点：（1）剂量准确、服用、运输和携带方便；（2）化学性质更稳定；（3）生产成本低、产量大、售价较低；（4）种类较多，可满足不同临床医疗需要，如长效（缓释片）、速效（分散片）、口腔疾病（含片）、阴道疾病（阴道片）等，应用广泛。片剂的缺点：（1）幼儿及昏迷患者等不易吞服；（2）制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高；（3）某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。
10.B。解析：本题考查眼用制剂。用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，且不加入抑菌剂，一般采用单剂量包装。滴眼剂是用于无外伤的多剂量剂型，可适当加入抑菌剂于下次再用前恢复无菌。
11.B。解析：本题考查气雾剂。气雾剂的优点：（1）简洁方便、治疗时间短；（2）均一性良好；（3）使用方法简单，所有MDIs的操作和吸入方法相似；（4）高压下的内容物可防止病原体侵入。缺点：（1）若患者无法正确使用，就会造成肺部剂量较低和（或）不均一；（2）阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物；没有剂量计数器。
12.A。本题考查栓剂。栓剂常用基质：油溶性基质主要有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基质主要为甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。
13.C。解析：本题考查包合技术。包合技术的特点：提高药物稳定性，增加药物溶解度和生物利用度；可使液态药物固态化；掩盖药物的不良气味；降低药物的刺激性。
14.C。解析：本题考查缓控释制剂。对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度发生改变，形成移动界面扩散系统，因而其利用的释药原理是溶蚀与溶出、扩散结合原理。
15.E。解析：本题考查药物被脂质体包封后具有的特点。包括靶向性和淋巴定向性、缓释和长效性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性和提高药物稳定性。
16.B。解析：本题考查静脉注射脂肪乳剂。油酸钠可以用来作为静脉注射用脂肪乳剂的稳定剂。
17.C。解析：本题考查单室模型静脉注射给药。表观分布容积V=X0/C0，经计算，表观分布容积为6L。
18.E。解析：本题考查药物的治疗作用。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如抗生素杀灭病原微生物、铁制剂治疗缺铁性贫血、补充体内营养、青霉素治疗肺炎球菌性肺炎、氯喹治疗疟疾。对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状，如解热镇痛药降低体温、硝酸甘油缓解心绞痛、抗高血压药降低高血压。
19.E。解析：本题考查药物安全范围。药物安全范围指ED95和LD5之间的距离，其值越大越安全。
20.D。解析：考查效价、效能的临床意义。从图可以看出呋塞米效能最高，环戊噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻嗪效能一样。效价强度环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪。
21.E。解析：本题考查受体的性质。5×10-9mol/L的乙酰胆碱溶液对蛙心产生明显的抑制作用，体现的受体性质是灵敏性。灵敏性指受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。
22.B。解析：本题考查受体作用的信号转导。cAMP、cGMP、钙离子、DG均为第二信使，NO既有第一信使特征又有第二信使特征。
23.A。解析：本题考查药物效应的拮抗药物。药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或一种药物部分或全部拮抗另一种药物的作用，合用时引起药效降低；或发生竞争性或生理性拮抗作用，表现为联合用药时的效果小于单用效果之和。华法林与保泰松合用引起出血主要是由于药物在蛋白结合部位的置换作用。
24.A。解析：本题考查肝药酶诱导剂和抑制剂。螺内酯为肝药酶诱导剂，其余选项均为肝药酶抑制剂。
25.E。解析：本题考查影响药物作用的机体方面因素。机体方面因素主要包括生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素、生活习惯与环境。其中遗传因素包括种属差异、种族差异、个体差异和特异质差异。
26.C。解析：本题考查药品不良反应新的分类。新分类法包括了原来无法归类的给药方法和赋形剂的继发反应，共有A~H和U九类。其中，A类为扩大反应，B类为过度反应或微生物反应，C类为化学反应，D类为给药反应，E类为撤药反应，F类为家族性反应，G类为基因毒性反应，H类为过敏反应，U类为未分类反应。E类反应，即撤药反应，是停止给药或剂量突然减小后发生的不良反应。
27.A。解析：本题考查药物流行病学的主要任务。药物流行病学的主要任务：（1）药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；（2）上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；（3）国家基本药物的遴选；（4）药物利用情况的调查研究；（5）药物经济学研究。
28.D。解析：本题考查抗癫痫药物。含有二苯并氮䓬结构，用来治疗癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作的药物是卡马西平。
29.C。解析：本题考查药物依赖性治疗。阿片类药物的依赖性治疗方法：（1）美沙酮替代治疗；（2）可乐定治疗；（3）东莨菪碱综合戒毒法；（4）预防复吸；（5）心理干预和其他疗法。可卡因和苯丙胺类戒断症状较轻，一般不需要治疗戒断反应，可用5-HT3受体阻断药昂丹司琼或丁螺环酮抑制觅药渴求，但疗效不明显。
30.C。解析：本题考查药动学参数。首先速率常数具有加和性，即药物消除速率常数是由肝脏代谢速率常数kb、肾排泄速率常数ke及胆汁排泄速率常数kbi等不同速率常数之和。其次是生物半衰期的概念，药物在体内的量或血浆中药物浓度下降一半所需要的时间即生物半衰期，表示药物从体内消除的快慢，常以t1/2表示，单位取“时间”。再者是表观分布容积的概念，表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，用“V”表示，单位常以“L”或“L/kg”表示。当给药量恒定时，表观分布容积和血药浓度成反比。最后是指单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率。清除率也具有加和性。
31.C。解析：硫酸镁口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌内注射，减少了肝脏首过代谢，药物生物利用度增加，生物半衰期不变。
32.D。解析：本题考查生物利用度的分类。生物利用度分为相对生物利用度和绝对生物利用度。相对利用度是指试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度-时间曲线下的面积的比率；绝对生物利用度是指试验制剂（T）与静脉注射剂的血药浓度-时间曲线下的面积的比率。根据题目所给信息，可计算出绝对生物利用度为80%。
33.E。解析：本题考查药品不良反应的概念。药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。阿托品用于全身麻醉前给药是其适应症，不是不良反应。
34.C。解析：本题考查中国药典的主要内容和结构。中国药典中，收载药品标准的主要是正文。
35.B。解析：本题考查吸收系数物理意义。吸收系数是指当溶液浓度为1%（1g/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度。
36.E。解析：本题考查体内样品的种类。血浆是体内药物分析最常用的样本，血浆浓度可作为体内药物浓度的可靠指标、能反映靶器官的状况，除特殊说明均指血浆。
37.A。解析：本题考查苯二氮䓬类药物。三唑仑、奥沙西泮、艾司唑仑、硝西泮、阿普唑仑均为苯二氮䓬类药物，其中三唑仑按第一类精神药品管理。
38.D。解析：本题考查促胃肠动力药。甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙比利、莫沙必利、伊托必利均为促胃肠动力药，其中莫沙必利为强效、选择性5-HT4受体激动剂，它是一种新型胃动力药，克服了西沙比利的心脏副作用。
39.A。解析：本题考查降血糖药。口服糖尿病治疗药物主要有胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂。胰岛素分泌促进剂包括磺酰脲类和非磺酰脲类，磺酰脲类代表药物有甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲等，其中最早的磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是甲苯磺丁脲。
40.A。解析：本题考查抗肿瘤药。环磷酰胺属于氮芥类，其氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。
二、配伍选择题
[41~42]BA。解析：本题考查常见的药物命名。通用名又叫国际非专利药品名称，它是按照WHO原则命名的不受专利和行政保护的药品名称，通用名只有一个，是所有教材、文献、资料、药典及药品说明书中使用的名称；商品名是针对剂量和剂型已确定的药物进行的命名，由制药企业自己选择商品名，因此商品名可以进行注册和申请专利保护；化学名是表述化学结构的名称，是依照中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则”进行的命名。
[43~45]DAB。解析：本题考查药品包装和包装材料的分类。药品包装可分为内包装和外包装。内包装指直接与药品接触的包装，外包装指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。包装材料按使用方式分类分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类。其中，Ⅰ类指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器；Ⅱ类指直接接触药品，但便于清洗的包装用材料、容器；Ⅲ类指Ⅰ类、Ⅱ类以外其他的包装材料、容器。
[46~47]CB。解析：本题考查配伍变化的类型。物理配伍变化指药物配伍后产生物理性质的变化，如溶解度、物理状态、物理稳定性的变化等这些变化可影响药物的作用和疗效。药理配伍变化指药物合并使用时，机体内一种药物对另一种药物的体内过程或受体作用产生影响，使其药理作用的性质和强度、副作用、毒性等发生变化。化学配伍变化系指药物之间发生了化学反应，产生产气、沉淀、变色、发生爆炸等现象，从而导致药物成分的改变。磺胺嘧啶与甲氧苄啶合用，疗效显著增加，该变化属于药理配伍变化；氨茶碱与异烟肼混合变黄，该变化属于化学配伍变化。
[48~50]ECA。解析：本题考查药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律。药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。抗结核药对氨基水杨酸经乙酰化反应后得到对N-乙酰氨基水杨酸；水杨酸在体内与氨基酸发生结合反应生成水杨酰甘氨酸。氯霉素引起灰婴综合征，该不良反应与其代谢反应方式有关，氯霉素在体内主要的代谢反应方式是与葡萄糖醛酸的结合反应。
[51~52]CE。解析：本题考查低分子液体制剂。醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可以内服、外用。挥发性药物多数为挥发油。凡用以制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。搽剂指以乙醇、油等为溶剂将原料药溶解制成溶液、乳状液或混悬液的液体制剂，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂。使用时消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂，也可是可以配制成液体制剂的无菌冻干制剂，供创伤面涂抹治疗用。涂膜剂指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。洗剂指供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。使用前保证质量稳定，或使用前临时配制。
[53~55]ECA。解析：本题考查静脉注射脂肪乳剂。静脉注射脂肪乳剂的油相一般选用植物油；乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68；稳定剂常用油酸钠。处方组成中的甘油可作为渗透压调节剂。
[56~57]BE。解析：本题考查制药用水的分类。制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水中的原水是饮用水；纯化水可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水、中药制剂的提取溶剂、非灭菌制剂用器具的精洗用水，但不可用作注射剂的稀释和配制；注射用水可作为注射剂滴眼剂的溶剂、容器的精洗；灭菌注射用水用于注射剂的稀释剂、注射用灭菌粉末的溶剂。
[58~60]ACD。解析：本题考查快速释放制剂和靶向制剂。分散片系指难溶性药物在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。一般由直接压片和冷冻干燥法制备，由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片。脂质体又被称为“人工生物膜”是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊。
[61~63]CBA。解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料。疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇可作为经皮给药制剂的骨架材料。经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。压敏胶有聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。背衬材料常用铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合铝箔膜。其他可以使用的背衬材料还有PET、高密度PE、聚苯乙烯等。
[64~65]DC。解析：本题考查药物的跨膜转运。常用于核苷类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运，又称“中介转运”的是易化扩散，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式。常用于一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物的转运，并且需要能量的转运方式是主动转运，是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运方式。
[66~68]CAE。解析：本题考查注射给药的给药部位与吸收途径。注射途径有静脉、皮下、肌肉、鞘内与关节腔内注射等。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。皮内注射只用于诊断与过敏试验。皮下注射常用于需延长作用时间的药物，如胰岛素。动脉内注射用于肿瘤治疗，提高疗效和降低毒性。
[69~71]DAE。解析：本题考查乳剂的稳定性问题。乳剂的不稳定现象包括分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败。其中，分层的原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的；絮凝的原因是乳滴的电荷减少，ζ电位降低；转相是由于乳化剂性质的改变或添加了相反类型乳化剂；合并与破坏是由于温度过高或过低，乳化剂失效；酸败是由于受外界因素、微生物的影响使乳化剂变质。
[72~74]ABD。解析：本题考查循环系统疾病用药。抗心律失常药物在临床上主要使用钠、钾通道阻滞剂和β受体拮抗剂。其中，钠通道阻滞剂包括ⅠA类，如奎尼丁；ⅠB，如美西律；ⅠC类，如普罗帕酮。钾通道阻滞剂，如胺碘酮；β受体拮抗剂，如普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔和拉贝洛尔。抗高血压药包括血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利、依那普利；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，如氯沙坦、缬沙坦、坎地沙坦酯。
[75~77]ABE。解析：本题考查常见的药源性疾病。四环素类、他汀类、抗肿瘤等可引起药源性肝病；非甾体抗炎药、青霉素类、环孢素等可引起药源性肾病；强心苷、新斯的明、麻黄碱等可引起药源性心血管系统损害；磺胺类、别嘌醇、喹诺酮类等可引起药源性皮肤病；氨基糖苷类、万古霉素、抗疟药等可引起药源性耳毒与听力障碍。
[78~79]BE。解析：本题考查药效学方面的药物相互作用。普鲁卡因加入肾上腺素，使局麻作用延长，毒性降低属于增强作用；克林霉素与红霉素竞争50s结合位点，产生拮抗作用属于相减作用。
[80~81]EA。解析：本题考查药动学方面的药物相互作用。癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病，因为这两种药物均有酶诱导作用，可促进维生素D的代谢，影响钙的吸收，因此应注意补充维生素D。含二价或三价金属离子的化合物能与四环素类抗生素形成难溶络合物，使抗生素在胃肠道的吸收受阻，在体内达不到有效抗菌浓度，属于离子作用。
[82~84]EDB。解析：本题考查非甾体抗炎药结构特征。结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁苯丙酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯酚酸，药名中有提示。
[85~87]DAE。解析：本题考查药物滥用与药物依赖性。药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态，常采用药物替代治疗等方法治疗的是身体依赖性；病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失的现象属于耐药性；由于应用某种药物，产生反复发作为特征的慢性脑病的现象属于精神依赖性。
[88~89]BE。解析：本题考查含量与效价测定方法。地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品和硫酸奎宁可以用非水碱量法测定含量。硝苯地平、硫酸亚铁片、葡萄糖亚铁及其制剂可以用铈量法测定含量。
[90~91]CD。解析：本题考查《中国药典》关于溶解度的规定。指溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解的是“溶解”；指溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解的是“略溶”。
[92~93]BC。解析：本题考查药物的典型不良反应。胺碘酮的典型不良反应有肺纤维化、甲状腺素功能紊乱；卡托普利典型的不良反应有干咳和味觉障碍。
[94~95]CA。解析：美罗培南属于碳青霉烯类抗菌药；氨曲南属于单环β-内酰胺类抗菌药。
[96~98]ABC。解析：本题考查头孢菌素类药物。属于第一代头孢菌素类，具有四氮唑结构的药物是头孢唑林；属于第二代头孢菌素类，结构中具有卤素的药物是头孢克洛；属于第三代头孢菌素类，具有独特的非线性的剂量依赖性药动学特征的是头孢曲松。
[99~100]AC。解析：本题考查抗菌药物的基本结构。磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺。喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物，结构中的A环中及其取代基3位羧基和4位羰基是产生药效关键的药效团。
三、综合分析选择题
101.E。解析：本题考查平喘药的分类。茶碱、氨茶碱等属于磷酸二酯酶抑制剂。
102.A。解析：本题考查茶碱类药物的特点。茶碱类药物是黄嘌呤衍生物，不是嘧啶衍生物。
103.E。解析：本题考查放疗与化疗的止吐药。昂丹司琼是选择性5-HT3受体拮抗剂。
104.D。解析：本题考查放疗与化疗的止吐药。羟基化和葡萄糖醛酸化、硫酸化都会使药物的水溶性增强，有助于排泄。
105.D。解析：本题考查调节骨代谢与形成药物。为避免药物刺激上消化道，患者应在清晨、空腹时服药（早餐前至少30分钟），用足量水（至少200ml）整片吞服，然后身体保持立位（站立或端坐）30~60分钟。服药前后30分钟内不宜进食、饮用高钙浓度饮料及服用其他药物。
106.B。解析：本题考查调节骨代谢与形成药物。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，先在肝脏转化为骨化二醇C25-（OH）-D3，然后再经肾脏代谢为骨化三醇[1，25-（OH）2D3]，才具有活性。
107.A。解析：本题考查药品包装材料的分类。该药品包装铝塑板属于Ⅰ类药包材。
108.E。解析：本题考查抗痛风药。促进尿酸排泄药主要是丙磺舒和苯溴马隆，含有苯并呋喃结构的是苯溴马隆。
109.C。解析：本题考查抗痛风药。苯溴马隆结构中含有两个卤素原子溴，代谢途径主要是氧化脱卤素。
110.B。解析：本题考查抗痛风药。半衰期t1/2=0.693/k，所以k=0.693/t1/2=0.06h-1。
四、多项选择题
111.ABD。解析：本题考查药物的结合反应。产生水溶性代谢物的有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应。C、E使代谢物水溶性降低。
112.ABCDE。解析：本题考查混悬剂。沉降容积比、重新分散性、微粒大小、絮凝度及流变学都是混悬剂的质量要求。
113.ABDE。解析：本题考查注射用无菌粉末。含水量偏高的原因：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。升华供热过快引起的是喷瓶。
114.ABCD。解析：本题考查缓释、控释制剂。缓释、控释制剂的释药原理除了包括ABCD四个选项，还包括溶蚀与扩散溶出相结合；毛细管作用一般用来描述片剂的崩解机理。
115.ABCE。解析：本题考查药物作用于受体。受体包括：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。
116.ABCE。解析：本题考查影响药物吸收的物理化学因素。胃排空速率是影响药物吸收的生理因素，不是物理化学因素。.
117.ABCDE。解析：本题考查药品不良反应因果关系评定依据及评定方法。药品不良反应因果关系的评定依据包括：时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果和影响因素甄别。
118.ABC。解析：本题考查体内药物检测。免疫分析法具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。
119.BCD。解析：本题考查药物的作用机制。硝苯地平的作用机制是阻滞钙通道，氢氯噻嗪的作用机制是抑制肾小管Na+-Cl-转运体。
120.AB。解析：本题考查调节血脂药。洛伐他汀和辛伐他汀结构中含有内酯环，两者属于前体药物。