2020年执业药师考试实战模拟题《西药一》
2020年备考的战斗已经打响，这段日子是执业药师考试巩固练习，刷题纠错的黄金时间，一定要把握好复习方向，以习题来检验和巩固知识点，做题以大习题为主，会对细节的掌握更加熟练。医考通每日一练每天为大家提供免费习题，越到后面就越要沉住气，不慌不忙按部就班，希望大家能够坚持练习！
医考通老师为大家研发了一套2020年执业药师实战模拟题，完全按照考试的规模出题，希望大家认真练习。欢迎关注医考通，备考路上与你并肩同行。
2020年执业药师实战模拟题：《西药一》
一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）
1.下列说法错误的是（）。
A抗生素属于天然产物的药物
B.通用名是非专利药物名称
C.通用名可以申请专利
D.商品名可以进行注册和申请专利保护
E.2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺是化学名
2.以下无肝脏首过效应的是（）。
A.颗粒剂
B.片剂
C.糖浆剂
D.散剂
E.漱口剂
3.药物制剂稳定性影响因素不属于处方因素的是（）。
A.pH的影响
B.离子强度
C.表面活性剂
D.处方中的基质
E.金属离子
4.下列药物配伍或联用时，不利于治疗的是（）。
A.异烟肼与麻黄碱进行合用
B.磺胺药与甲氧苄啶联用
C.阿莫西林与克拉维酸钾配伍
D.吗啡与阿托品配伍使用
E.复方降压片
5.下列药物配伍变化中不属于化学配伍变化是（）。
A.氯化铵与强碱药物配伍
B甲硝唑和乳酸环丙沙星
C强氧化剂和蔗糖
D.磺胺嘧啶钠注射液与10%葡萄糖注射液
E.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液
6.下列属于临床前研究的是（）。
A.人体安全性评价试验
B.初步药效学评价实验
C.进一步评价药品的有效性
D.上市后的检测
E.药动学研究
7.碱性药物在液体中的解离公式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，当pH增加一个单位时，分子型药物与离子型药物比例为原来的（）。
A.0.1倍
B.1倍
C.10倍
D.100倍
E.1000倍
8.下列药物中对应异构体一个有活性一个没有活性的是（）。
A.萘普生
B.氨己烯酸
C.普罗帕酮
D.扎考必利
E.氯胺酮
9.支气管扩张药沙丁胺醇在第Ⅱ相代谢中的反应类型是（）。
A.甲基化结合反应
B.氨基酸结合反应
C.葡萄糖醛酸结合反应
D.谷胱甘肽结合反应
E.硫酸结合反应
10.下列关于散剂和颗粒剂的说法，错误的是（）。
A.中药散剂中一般要求含水量不超过9.0%
B.含有毒性药等的口服散剂应单剂量包装
C.散剂外用覆盖面大，兼有保护和收敛的作用的特点
D.颗粒剂具有附着性、分散性、引湿性等较小的特点
E.中药颗粒剂一般要求含水量不超过9.0%
11.下列可以制成胶囊剂的是（）。
A.吸湿性强的药物
B.易风化性药物
C.O/W型乳剂药物
D.W/O型乳剂药物
E.醛类药物
12.制备片剂过程中出现松片的原因是（）。
A.物料的细粉太多
B.黏性力差
C.片剂不崩解
D.可溶性成分迁移
E.片剂压力过大
13.属于半极性溶剂的是（）。
A.水
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甲基亚砜
E.脂肪油
14.下列那种物质属于阳离子表面活性剂的是（）。
A.司盘
B.豆磷脂
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎溴铵
E.吐温
15.乳剂分层的原因是（）。
A.温度过高或过低
B.乳化剂性质改变或加入相反类型的乳化剂
C.外界因素及微生物
D.分散相与分散介质存在密度差
E.ζ电位降低
16.控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是（）。
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
17.药物在体内过程为吸收、分布、代谢、排泄四个过程，其中处置指的是（）。
A.吸收、分布和排泄
B.分布、代谢和排泄
C.吸收、分布和代谢
D.代谢和排泄
E.吸收和分布
18.下列不属于对因治疗的是（）。
A.抗生素杀灭病原微生物
B.补充体内营养物质
C.氯喹治疗疟疾
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压
19.表示药物安全范围是指（）。
A.毒效曲线的斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线的斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5与ED95之间的距离
20.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是（）。
A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪
C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪
D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
E.效价强度环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋噻咪>氯噻嗪
21.肾上腺皮质激素作用的受体类型是（）。
A.酶受体活性受体
B.G蛋白偶联受体
C.配体门控的离子通道受体
D.细胞核激素受体
E.M受体
22.最先发现的第二信使的离子是（）。
A.NO
B.cAMP
C.cGMP
D.钙离子
E.IP3
23.各种给药途径产生效应顺序的是（）。
A.静注>吸入>肌注>皮下>直肠给药>口服>贴皮给药
B.静注>肌注>吸入>皮下>直肠给药>口服>贴皮给药
C.静注>吸入>肌注>口服>皮下>直肠给药>贴皮给药
D.静注>吸入>肌注>皮下>直肠给药>贴皮给药>口服
C.吸入>静注>肌注>口服>皮下>直肠给药>贴皮给药
24.属于肝药酶抑制剂的是（）。
A.西咪替丁
B.螺内酯
C.苯巴比妥
D.利福平
E.苯妥英钠
25.药品传统的不良反应分为三类，其中属于B型不良反应的是（）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.首剂效应
D.继发反应
E.特异质反应
26.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应是（）。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.变态反应
27.药品不良反应监测的说法，错误的是（）。
A.药品不良反应监测是指对上市后药品实施的监测
B.药品不良反应监测是包括药物警戒所有的内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药品不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析及监测
E.药品不良反应监测不包括药物滥用与误用的监测
28.以下药物易引起耳聋与听力障碍的药物是（）。
A.金盐
B.青霉胺
C.尿酸
D.氨基糖苷抗生素
E.卡托普利
29.下列的药物中不属于精神药品的是（）。
A.可卡因
B.苯巴比妥
C.甲基苯丙胺
D.氯胺酮
E.地西泮
30.关于非线性药动学的特点，错误的是（）。
A.药物的消除动力学是非线性的
B.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
C.当剂量增加时，消除半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.消除速率常数是恒定的
31.药物代谢物及代谢途径的研究最为常用的是（）。
A.尿液
B.血液
C.脏器
D.唾液
E.组织
32.欧洲药典的缩写是（）。
A.USP
B.JP
C.BP
D.ChP
E.EP
33.铈量法中常用的滴定剂是（）。
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
34.熔点测定法中，测定不易粉粹的固体药物是（）。
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E第五法
35.下列药物属于地西泮的活性代谢产物是（）。
A.
B.
C.
D.
E.
36.下列药物中，属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是（）。
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟鲁司特
E.布地奈德
37.下列药物中不属于芳氧丙醇胺类的药物是（）。
A.比索洛尔
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.倍他洛尔
E.美托洛尔
38.第一个通过全合成的得到他汀药物是（）。
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.普伐他丁
E.阿托伐他汀
39.抗头孢菌素类药物中，在C-3位引入季铵基团的是（）。
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢哌酮
D.头孢曲松
E.头孢匹罗
40.属于作用于拓扑异构酶I的抑制剂抗肿瘤药物是（）。
A.多柔比星
B.伊立替康
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.环磷酰胺
二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）
[41-42]
A.商品名 B.通用名
C.化学名 D.别名
E.药品代码
41.在药品命名中，白加黑是（）。
42.国际非专利药品名称是（）。
[43-45]
A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化
C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
43.磺胺药物与甲氧苄啶合并使用，疗效显著增强，这种变化属于（）。
44.氨茶碱与乳糖混合变黄，这种变化属于（）。
45.板蓝根颗粒易吸湿结块()
[46-47]
A.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.低水溶解性、低渗透性的亲酯性分子药物
46.据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，卡马西平属于（）。
47.据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，雷尼替丁属于（）。
[48-50]
A.共价键 B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力
E.电荷转移复合物
48.局麻药普鲁卡因与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。
49.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是（）。
50.抗疟药氯喹与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。
[51-52]
下列剂型的崩解时限：
A.3min B.5min
C.15min D.30min
E.60min
51.舌下片剂（）。
52.薄膜包衣片（）。
[53-55]
A.崩解剂 B.黏合剂
C.稀释剂 D.润滑剂
E.致孔剂
53.处方组成中的氯化钠作为（）。
54.处方组成中的硬脂酸镁作为（）。
55.处方组成中的羟丙甲纤维素作为（）。
[56-57]
A.苯甲醇 B.吐温80
C.亚硫酸氢钠 D.氯化钠
E.豆磷脂
56.注射液中作为抑菌剂是（）。
57.等渗调节剂是（）。
[58-60]
A.溶出原理 B.扩散原理
C.溶蚀原理 D.微晶状态
E.无定形状态
58.采用制成溶解度小的盐或酯的方法，使得药物利用以哪种原理达到缓、控释作用的是（）。
59.采用制成微囊的方法，使得药物以哪种原理释放（）。
60.低共溶混合物中，药物在载体材料中的分散状态是（）。
[61-63]
A.需要载体，需要消耗机体能量
B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.不需要载体，药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E.借助于载体，不需要能量，使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
61.易化扩散是（）。
62.主动转运是（）。
63.被动扩散是（）。
[64-65]
A.脂水分配系数 B.表观分布容积
C.半衰期 D.清除率
E.曲线下面积
64.P表示()
65.AUC表示()
[66-68]
A.完全激动药 B.竞争性拮抗药
C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
66.吗啡属于（）。
67.喷他佐辛属于（）。
68.缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效果不变的药物是属于（）。
[69-71]
A.副作用 B.变态反应
C.后遗效应 D.继发性反应
E.特异质反应
69.阿托品在解痉时，会引起口干、心悸、便秘等不适反应，属于（）。
70.服用苯二氮卓类镇静催眠药物后，次日出现“宿醉”现象，属于（）。
71.青霉素引起的过敏性休克反应属于（）。
[72-74]
A.相加作用 B.增强作用
C.增敏作用 D.拮抗作用
E.受体增敏
72.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用为复方新诺明属于（）。
73.华法林与维生素K合用属于（）。
74.肾上腺素与局麻药合用，可以延长局麻药的作用时间属于（）。
[75-77]
A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑 D.齐拉西酮
E.美沙酮
75.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。
76因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是（）。
77.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。
[78-79]
A.1.5~2.5g B.101%
C.1.95~2.05g D.百分之一
E.千分之一
78.《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（）。
79.称取“2.0g”指称取重量可为（）。
[80-81]
A. B.
C. D.
E.
80.单室模型静脉注射给药后，血药浓度和时间的关系是（）。
81.单室模型血管外给药，体内药量与时间的关系式是（）。
[82-84]
A.保留时间 B.半高峰宽
C.峰高 D.比旋度
E.旋光度
82.用于组分鉴别的是（）。
83.用于色谱柱评价的是（）。
84.用于组分的含量测定是（）。
[85-87]
A.结晶紫 B.酚酞
C.淀粉 D.邻二氮菲
E.甲基红
85.碘量法用的指示剂是（）。
86.铈量法用的指示剂是（）。
87.非水碱量法用的指示剂是（）。
[88-91]
A.胺碘酮 B.丙酸倍氯米松
C.地尔硫卓 D.普萘洛尔
E.孟鲁司特
88.糖皮质激素是（）。
89.影响白三烯的平喘药是（）。
90.属于延长动作电位时程药的是（）。
91.属于β受体拮抗剂的是（）。
[92-95]
A. B.
C. D.
E.
92.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）。
93.为α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。
94.适用于肥胖型糖尿病患者，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）。
95.为噻唑烷二酮母核类胰岛素增敏剂（）。
[96-98]
A.丙磺舒 B.苯溴马隆
C.别嘌醇 D.秋水仙碱
E.盐酸赛庚啶
96.来源于天然植物，治疗急性痛风的药物是（）。
97.在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，来降低血中尿酸浓度的抗痛风药是（）。
98.可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素）在肾小管的分泌，故可以增加这些抗生素的血药浓度和延长它们的作用时间药是（）。
[99-100]
A. B.
C. D.
E.
99.治疗阿片类药物及其他麻醉性镇痛药如吗啡中毒的药物是（）。
100.结构中含有两个手性碳，只有三个对映异构体的药物是（）。
三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最佳答案）
（一）
（101～103题共用题干）
患者男性，40岁，因患有心绞痛并伴有高血压，服用某药物后，出现了踝关节水肿。
101.下列药物中属于该药物的是（）。
A.硝苯地平
B.对乙酰氨基酚
C.阿托品
D.多潘立酮
E.雷尼替丁
102.出现了踝关节水肿按传统分类的特点正确的是（）。
A.和剂量无关
B.与遗传有关
C.潜伏期长
D.可以预知
E.死亡率高
103.该药物属于（）。
A.钙通道阻滞剂
B.钾通道阻滞剂
C.钠通道阻滞剂
D.M受体阻断剂
E.β受体拮抗剂
（二）
盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂片。
104.处方中硬脂酸镁作为（）。
A.稀释剂
B.矫味剂
C.崩解剂
D.增塑剂
E.润滑剂
105.该药片出现裂片的原因可能是（）。
A.物料的细粉太多
B.黏性力差
C.片剂不崩解
D.可溶性成分迁移
E.片剂压力过大
106.为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
（三）
患者，男，60岁，近期出现发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，尤其是呼气时哮
鸣音更加明显。
107.根据病情表现，该老人可能患有（）。
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
108.下列可以选择的药物是（）。
A.可待因
B.溴己新
C.布洛芬
D.沙丁胺醇
E.氨溴索
109.该药的主要作用机制（类型）是（）。
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯的药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
110.上述药物的特性，说法正确的是（）。
A.结构中含有伯丁氨基结构
B.结构不易被氧化
C.S-右旋体活性大
D.用于慢性哮喘
E.药用其外消旋体
四、多项选择题（共10题，每题1分。由一个题干和备选项组成。有2个或3个以上符合题意，多选、少选均不得分）
111.药物第Ⅱ相代谢有（）。
A.甲基化结合反应
B.氨基酸结合反应
C.葡萄糖醛酸结合反应
D.谷胱甘肽结合反应
E.硫酸结合反应
112.以下通常用作局部作用的栓剂是（）。
A.蛇黄栓
B.苯巴比妥钠栓
C.吗啡栓
D.甘油栓
E.对乙酰氨基酚栓
113.属于药物剂型的重要性的是（）。
A.剂型可改变药物的作用性质
B.改变药物的化学性质
C.改变药物的作用速率
D.降低药物的毒副作用
E.产生靶向作用
114.下列属于物理化学靶向制剂的是（）。
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.免疫靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
115.常用的血液样品抗凝剂包括（）。
A.肝素
B.EDTA
C.华法林
D.枸橼酸盐
E.草酸盐
116.药物与蛋白结合的特点是（）。
A.吸收慢
B.代谢慢
C.排泄慢
D.不呈现药理活性
E.不能通过血脑屏障
117.药理反应属于质反应的指标是（）。
A.惊厥
B.心率
C.睡眠
D.死亡
E.血糖
118.属于非开环核苷酸抗病毒药物包括()
A.齐多夫定
B.拉米夫定
C.阿昔洛韦
D.更昔洛韦
E.泛昔洛韦
119.属于麻醉药品的是（）。
A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.可卡因
120.以下抗肿瘤药中，作用于拓扑异构酶II的抑制剂有（）。
A.依托泊苷
B.多柔比星
C.柔红霉素
D.伊立替康
E.喜树碱
一、最佳选择题
1.【答案】C。解析：本题主要考查通用名和药物的来源与分类。抗生素属于天然产物的药物，通用名不能申请专利。故答案选C。
2.【答案】E。解析：本题主要考查药物是否有肝脏的首过效应。颗粒剂、片剂、散剂、胶囊剂都是经胃肠道给药，有肝脏的首过效应。漱口剂属于非胃肠道给药，药物经过口腔黏膜直接进入体液循环，不经过肝脏的首过效应。
3.【答案】E。解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。包括处方因素：广义酸碱催化的影响、pH的影响、离子强度的影响、溶剂极性的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响；外界因素：温度、空气（氧）、光线及包装材料、金属离子、湿度及水分。
4.【答案】A。解析：本题考查的是药物的配伍变化。异烟肼与麻黄碱进行合用会使副作用增强。阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用，可以提高疗效，延缓或减少耐药性。复方阿司匹林片，利用协同作用，以增强疗效。吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用。所以答案选A。
5.【答案】E。解析：本题考查药物配伍变化。E选项氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀是溶解度改变，属于物理变化。ABCD选项均为化学配伍变化。
6.【答案】E。解析：本题考查新药的研究开发。临床前研究涉及到的内容有药效学研究、一般毒理学研究、药动学研究、毒理学研究。故答案选E。
7.【答案】C。解析：本题考查酸碱性对药物活性的影响。根据lg[B]/[HB+]=pH-pKa，当pH增加一个单位时，pKa-pH增加一个单位，分子比上离子就增加了十倍。所以答案选C。
8.【答案】B。解析：本题考查的是手性特征对药物作用的影响。氨己烯酸只有（S）-对映体是GABA转氨酶抑制剂，另一对应异构体没有活性。故答案选B
9.【答案】E。解析：本题考查药物结构与第II相生物转化的规律。沙丁胺醇与硫酸的结合反应形成硫酸酯的结合产物后水溶性增加，毒性降低，易排出体外。故答案选E。
10.【答案】E。解析：本题考查的是散剂和颗粒剂的特点与质量要求。中药颗粒剂含水量要求是不超过8%。故答案选E
11.【答案】D。解析：本题考查了胶囊剂的特点。不宜制成胶囊剂的有①水溶液或稀乙醇溶液药物，会导致囊壁溶化；②易风化性药物，会导致囊壁软化；③含有挥发性、小分子有机物的液体药物，导致囊材软化或溶解；④强吸湿性的药物，会导致囊壁脆裂；⑤O/W型乳剂药物，会导致囊壁变软；⑥醛类药物，导致明胶变性。
12.【答案】B。解析：本题考查了片剂在制备过程中常见的问题及产生的原因。导致松片的原因是黏性力差，压缩压力不足等。故这道题答案选B。
13.【答案】C。解析：本题考查液体制剂的溶剂分类。半极性溶剂有乙醇、聚乙二醇、丙二醇等。极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜。非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡等故答案选C。
14.【答案】D。解析：本题主要考查表面活性剂的分类。阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物。阳离子表面活性剂有苯扎氯铵、苯扎溴铵。两性离子性表面活性剂有卵磷脂和豆磷脂。非离子性表面活性剂有吐温、司盘、泊洛沙姆。故答案选D
15.【答案】D。解析：本题主要考查乳剂的稳定性。乳剂分层的原因是分散相与分散介质存在密度差。
16.【答案】A。解析：本题考查了缓控释制剂的释药原理。控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是是溶出原理。
17.【答案】B。解析：本题考查了药物在体内的过程。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。
18.【答案】E。解析：解析：本题考查药物的治疗作用。对因治疗：指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗：用药后能改善患者疾病的症状。ABCD用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。
19.【答案】E。解析：本题考查药效学基本概念。药物安全范围是指LD5与ED95之间的距离。
20.【答案】A。解析：本题考查了效能与效价的定义。呋塞米的效价强度小于氢氯噻嗪
21.【答案】D。解析：本题主要考查受体类型。肾上腺皮质激素作用的受体类型是细胞核激素受体
22.【答案】B。解析：本题考查受体作用的信号传导。第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子，第二信使包括：环磷腺苷（cAMP）最早发现的，环磷鸟苷(cGMP)，三磷酸肌醇（IP3），钙离子（Ca2+），二酰基甘油（DG），花生四烯酸及其代谢产物(AA)廿碳烯酸类，一氧化氮等。
23.【答案】A。解析：本题考查给药途径产生效应顺序。静注>吸入>肌注>皮下>直肠给药>口服>贴皮给药
24.【答案】A。解析：本题主要考查肝药酶抑制剂代表药物。常见的肝药酶诱导剂包括苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、利福平等。常见的肝药酶抑制剂包括西咪替丁、氯霉素、胺碘酮。
25.【答案】E。解析：本题考查了不良反应的传统分类。B类不良反应特异质反应，变态反应。
26.【答案】D。解析：本题考查了药物不良反应的性质分类。假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应是特异质反应。
27.【答案】B。解析：本题考查了药品不良反应监测及药物警戒。药物警戒包括药品不良反应监测。
28.【答案】D。解析：本题考查常见的药源性疾病。能引起药源性耳聋与听力障碍的药物有氨基糖苷抗生素、非甾体抗炎药、万古霉素等。
29.【答案】A。解析：本题主要考查麻醉药品和精神药品的区别。可卡因属于麻醉药品。
30.【答案】E。解析：本题主要考查非线性动力学的特点。药物的消除动力学是非线性的，消除速率常数不是恒定的，即消除不符合一级动力学特征。其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。当剂量增加时，消除半衰期延长。AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
31.【答案】A。解析：本题考查了体内药物分析的研究。药物代谢物及代谢途径的研究最为常用的是尿液。
32.【答案】E。解析：本题考查了各国药典的英文缩写。
33.【答案】C。解析：铈量法中常用的滴定剂是硫酸铈
34.【答案】B。解析：本题主要考查了熔点测定方法。第一法适用范围是测定易粉碎的固体药品。第二法适用范围是测定不易粉碎的固体药品。第三法适用范围是测定凡士林或其他类似物质。
35.【答案】B。解析：本题主要考查了地西泮的代谢产物。地西泮的活性代谢产物是奥沙西泮。1位去甲基、3位引入羟基，极性增加。
36.【答案】A。解析：本题考查了抗平喘药的分类。属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是氨茶碱。
37.【答案】B。解析：本题主要考查了拉贝洛尔。拉贝洛尔是苯乙醇胺类药物。其他四个洛尔类的药物都是芳氧丙醇胺类药物。
38.【答案】C。解析：本题主要考查了他汀类药物。第一个通过全合成的得到他汀药物是氟伐他汀。
39.【答案】E。解析：本题主要考查头孢菌素类的药物结构特点。头孢菌素类药物中，在C-3位引入季铵基团的是第四代药物头孢匹罗、头孢吡肟。
40.【答案】B。解析：本题主要考查抗肿瘤药物。作用于拓扑异构酶I的抑制剂抗肿瘤药物有伊立替康和喜树碱
二、配伍选择题
[41-42]【答案】AB。解析：本题考查药品名称。通用名不能申请专利保护，又称为国际非专利药品名称；白加黑属于商品名。
[43-45]【答案】AED。解析：本题考查配伍变化。磺胺药物与甲氧苄啶合并使用，疗效显著增强属于药理配伍变化。氨茶碱与乳糖混合变黄属于化学配伍变化。板蓝根颗粒易吸湿结块物理配伍变化
[46-47]【答案】BC。解析：本题考查生物药剂学的分类。卡马西平属于生物药剂学分类的第二类药物。生物药剂学第二类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物。雷尼替丁属于生物药剂学分类的第三类药物。生物药剂学第三类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
[48-50]【答案】DAE。解析：本题考查药物的键合类型。离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。共价键键合是一种不可逆的结合形式，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。局麻药普鲁卡因与受体的结合，形成的主要键合类型是范德华力。抗疟药氯喹与受体结合的类型是电荷转移复合物。
[51-52]【答案】BD。解析：本题考查常见片剂的崩解时限。舌下片崩解时间是5min，薄膜衣片是30min。
[53-55]【答案】EDB。解析：本题考查辅料的作用。氯化钠常作用致孔剂。羟丙甲纤维素常做为黏合剂，硬脂酸镁常作为润滑剂。
[56-57]【答案】AD。解析：本题考查注射剂的附加剂。注射液中作为抑菌剂是苯甲醇，渗调节剂是氯化钠。
[58-60]【答案】ABD。解析：本题考查了缓控释制剂的释药原理和固体分散体的分散状态。
[61-63]【答案】EAD。解析：本题主要考查各种转运的定义。借助载体或酶系统，一些物质由细胞膜由低浓度一侧向高浓度转运，需要消耗能量，有代谢抑制的是主动转运；借助细胞膜载体，一些物质由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转运，不需要消耗能量，没有代谢抑制的是易化扩散；不需要载体，不需要能量，物质从高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是被动转运。
[64-65]【答案】AE。解析：本题考查相关参数。P表示脂水分配系数，AUC表示浓度-时间曲线下面积。
[66-68]【答案】ACB。解析：本题主要考查激动药和拮抗药。完全激动药：较强的亲和力和内在活性（α=1）如吗啡。部分激动药：受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）如喷他佐辛。拮抗药（有亲和力无内在活性α=0），与激动剂竞争受体，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变的是竞争性拮抗剂。
[69-71]【答案】ACB。解析：本题考查药物的不良反应。副作用或副反应有，例如：阿托品在解痉时，会引起口干、心悸、便秘等副反应。后遗效应有例如服用苯二氮卓类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；青霉素引起的过敏性休克反应属于变态反应
[72-74]【答案】BDB。解析：本题考查药物的相互作用。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用为复方新诺明属于增强作用；华法林与维生素K合用属于拮抗作用；肾上腺素与局麻药合用，可以延长局麻药的作用时间属于增强作用。
[75-77]ABE。解析：本题考查的是氟西汀、美沙酮及佐匹克隆的药物特点。氟西汀是5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体；美沙酮可用于阿片类成瘾的替代治疗。
[78-79]【答案】EC。本题主要考查精密度。《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的千分之一。称取“2.0g”指称取重量可为1.95~2.05g。
[80-81]【答案】AE。解析：本题考查药动学相关公式。
[82-84]【答案】ABC。解析：本题考查色谱柱的相关参数。用于组分鉴别的是保留时间；用于色谱柱评价的是半高峰宽；用于组分的含量测定是峰面积。
[85-87]【答案】CDA。解析：本题考查药品滴定方法的指示剂。碘量法用的指示剂是淀粉；铈量法用的指示剂是邻二氮菲；非水碱量法用的指示剂是结晶紫。
[88-91]【答案】BEAD。解析：本题主要考查平喘药和抗心律失常药。
[92-95]【答案】BCED。解析：本题考查口服降糖药。为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是那格列奈；为α-葡萄糖苷酶抑制剂的是伏格列波糖；适用于肥胖型糖尿病患者，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是二甲双胍；罗格列酮为噻唑烷二酮母核类胰岛素增敏剂；格列齐特为磺酰脲类促胰岛素分泌药物。
[96-98]【答案】DCA。解析：本题考查抗痛风药。秋水仙碱来源于天然植物，用于治疗急性痛风。而别嘌醇属于在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物。丙磺舒可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小管的分泌，故可以增加这些抗生素的血药浓度和延长它们的作用时间。
[99-100]【答案】AD。解析：本题考查口服降糖药。属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是格列本脲。属于噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂的药物是吡格列酮。
三、综合分析选择题
[101-103]【答案】ADA。
[104-106]【答案】EAC。解析：本题考查片剂的附加剂和制备过程中出现的问题。该处方中硬脂酸镁作为润滑剂。片剂在制备过程中出现裂片的原因是物料的细粉太多。栓剂是非经胃肠道给药，所以避免了肝脏的首过效应。
[107-110]【答案】EDAE。解析：本题考查平喘药。沙丁胺醇属于β2受体激动剂，用于急性哮喘发作，临床上用外消旋体。
四、多项选择题
111.【答案】ABCDE。解析：本题考查了II相反应的类型。
112.【答案】AD。解析：本题考查栓剂。通常用作局部作用的栓剂是甘油栓和蛇黄栓。
113.【答案】ACDE。解析：本题考查了剂型的重要性。
114.【答案】ABCE。解析：本题考查了靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂有磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂。免疫靶向制剂属于主动靶向制剂。
115.【答案】ABDE。解析：本题考查血液样品抗凝剂。血液样品抗凝剂包括肝素、EDTA、枸橼酸盐和草酸盐。
116.【答案】BCDE。解析：本题考查结合型药物的特点。结合型药物的特点是不呈现药理活性、不能通过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。
117.【答案】ACD。本题考查质反应和量反应的区分。
118.【答案】AB。本题考查抗病毒药的分类
119.【答案】ABCE。本题考查麻醉药品和精神药品的区别。大麻、芬太尼、美沙酮、可卡因都属于麻醉药品。苯丙胺属于精神药品。
120.【答案】ABC。解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。作用于拓扑异构酶II的抑制剂有依托泊苷、多柔比星、柔红霉素。